国家食药监局官网查询_国家食药监局官网查询

记者在国家食品药品监督管理局官网查询获悉，从国家食品药品监督管理局获悉，自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产经营许可证（备案）的企业一律不得生产。从事相关产品的生产和销售。 2022年3月，国家食品药品监督管理局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》 2022年第30号（以下简称30号公告），明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪准备就绪！

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国家食品药品监督管理局官网查询系统3月26日，国家食品药品监督管理局在其官网公布了5起药品违法典型案例。 1、布尔津县迎春来保健品店无证经营药品案。 2023年8月，新疆将实行维吾尔族自治。国家食品药品监督管理局提醒消费者到正规合法的医疗机构、药店等购买药品，索取并保存相关凭证；购买药品时，要注意外包装上的相关标签，比如生产情况，稍后介绍。

国家药监局官网（人民日报健康客户端记者高睿睿）3月22日，国家药监局官网显示，首个抗体药物利妥昔单抗注射液（商品名：胜利健）获批上市营销。今年是中国药企自主研发利妥昔单抗类药物五周年。人民日报健康客户端记者查阅国家药监局官网发现，截至目前，我国已有4个利妥昔单抗类药物上市。

国家药监局官网智通财经APP获悉，3月29日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网发布公告称，信达生物（01801）IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）和dilimab的两个产品（IBI308，抗PD-1单克隆抗体）计划纳入突破性治疗类别。适应症是IBI310与信迪利单抗联合用于可切除的高微卫星不稳定性（MSI-H）。 ）或错配修复基因缺陷（什么是。

国家食品药品监督管理局官网化妆品文章|节点财经今年酒菜31500，售价58000，号称“抗肿瘤、改善睡眠、提高免疫力、壮阳”的听花酒翻车了。城门发生火灾，波及池鱼，整个保健酒赛道也受到一定程度的影响。在饮料行业中，保健酒行业往往是违规的“重灾区”。国家食品药品监督管理局还公布，共有51家企业69种保健酒、配制酒违规。

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如何查看国家食品药品监督管理局官方网站？智通财经APP获悉，3月25日，国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公布，罗氏（RHHBY.US）申请GDC-0077（即inavolisib）。 ）计划纳入突破性疗法类别。适应症为：联合哌柏西利与内分泌治疗，适用于PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性等的治疗。继续。

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